中国首发！全球首款吸入式新冠疫苗发布：抗体水平是灭活疫苗的26.4倍

据康诺西生物的官方消息，康希诺生物在2022年欧洲世界疫苗大会上，展示了其自主研发的吸入式新冠疫苗“克威莎雾优”。

该疫苗目前已在中国获得授权作为加强针，并获得在马来西亚开展临床试验的批准。

在会议上，康希诺生物的高级副总裁舒俭德博士详细介绍了克威莎雾优的创新给药方式以及相关研究成果。

他提到，该疫苗是基于康希诺的肌肉注射型腺病毒载体新冠疫苗克威莎而研发的，其独特之处在于使用雾化器将疫苗制成微小颗粒，接种者只需通过口吸入药物，便可迅速在体内激活黏膜、体液及细胞的免疫反应。

在讨论黏膜免疫优越性的圆桌会上，康希诺生物的执行副总裁Pierre Morgon博士指出，克威莎雾优是抗击新冠的重大突破，能够构建有效的防线，阻断病毒传播。

此外，克威莎雾优的吸入剂量仅为肌注疫苗的1/5，这对于全球范围内推广新冠疫苗及结束疫情具有重要意义。

最新发表在《柳叶刀·呼吸病学》的研究表明，在接种两剂灭活疫苗后，若再接种一剂吸入式新冠疫苗，能够产生比其他疫苗更强的抗体反应，从而提供持久的保护。

免疫结果显示，接种吸入用克威莎后28天，两个剂量组针对原始毒株的中和抗体水平分别高于灭活同源加强组18.4-26.4倍，其中低剂量组GMT为1937.3，高剂量组GMT为1350.8，而灭活同源加强组为73.5。

此外，吸入式新冠疫苗对德尔塔变异株的交叉保护水平也显著，抗体水平达到灭活疫苗的18.1-24倍。

克威莎的使用亦能有效促进黏膜免疫的产生。研究表明，接受序贯加强后的28天内，受试者血清中针对RBD的特异性IgA抗体水平明显高于灭活疫苗同源加强组，其中低剂量组GMT为114.3，高剂量组GMT为116.3，而灭活同源加强组仅为GMT 11.2。

与灭活同源加强组相比，吸入序贯组显著激发Th1型细胞免疫反应，且性别、年龄等因素对该反应无影响。

在加强免疫后的7天内，显著增加的新冠病毒刺突蛋白特异性IFN-γ和IL-2的酶联免疫斑点反应被检测到。低剂量组和高剂量组诱导出的INFγ和IL-2表达水平分别为灭活同源加强组的6-10倍和4-5倍。