我国吸入型新冠疫苗已获准使用，适用特定人群进行序贯加强接种

根据新华社的报道，我国在新型新冠病毒疫苗的研发上取得了显著进展，新增了一款吸入型腺病毒载体疫苗及一款重组蛋白疫苗，这些疫苗已获批准，适用于完成两剂灭活疫苗接种6个月后的特定人群进行序贯增强免疫的紧急使用。

目前，中国有46款新冠病毒疫苗正在进行临床试验，其中21款已在境外获得III期临床试验的批准。有9款疫苗，如灭活疫苗、腺病毒载体疫苗及重组蛋白疫苗，已获得附条件上市或紧急使用的许可，同时还有3款疫苗被纳入世界卫生组织的紧急使用清单。

最新获批的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）由康希诺生物研发，名为克威莎雾优（Convidecia Air），目前已完成I、II期临床试验。

与此同时，康希诺正在拉丁美洲、东南亚及世界其他地区进行该吸入疫苗的临床试验，以期更快获得相关使用许可。

康希诺表示，克威莎雾优是在肌肉注射腺病毒载体新冠疫苗克威莎的基础上，创新了给药方式，通过雾化器将疫苗化为微小颗粒，利用口腔吸入的方式实现接种。

临床试验结果显示，作为两针灭活疫苗的加强针，这款吸入疫苗的副作用更加轻微，安全性更高，免疫效果更显著。

与同源接种（即第三针也为灭活疫苗）相比，采用吸入疫苗进行异源加强接种能够促发更多有效抗体。

此外，其用量仅为肌肉注射疫苗剂量的五分之一，接种过程无需针刺，通过简单的一呼一吸即可获得高效的免疫保护。

这款疫苗不仅可以激活体液免疫和细胞免疫，还能有效诱导黏膜免疫，从而在人体呼吸道内建立起一道第一道防线，实现三重保护，遏制感染与传播，增强对新冠病毒的抵抗力。

而且，该疫苗以冻干粉形式储存，能够在2-8℃条件下稳定保存和运输，有利于大规模推广接种，提高疫苗的可获得性。

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